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儀器今天準不準？看心情？不，看TA！
2025-09-30 嘿，實驗室的小伙伴們！是不是偶爾也會懷疑人生（哦不，是懷疑儀器）？明明步驟沒錯，結果卻飄忽不定……儀器今天的心情，是“精準模式”還是“隨緣模式”？別甩鍋儀器！90%的“不準”，都是沒做對“校準”——儀器就像精準的鐘表，用久了難免“走偏”：滲透儀養細胞、測體液的科研人，滲透儀非常重要，但這臺儀器用久了就會“記錯刻度”，導致檢測數據不準確。粘度計黏度計靠“液體流過毛細管的速度”計算結果，但管子里黏了殘留液、溫度變了點，速度就不準了。pH計pH計的電極老化、接觸空氣久了，就會把pH...
干貨分享 | 多姿多彩的“工具人”——熒光染料，點亮你的科研之路
2025-09-30 熒光染料是指吸收某一波長的光波后能發射出另一波長大于吸收光的光波的物質。它們大多是含有苯環或雜環并帶有共軛雙鍵的化合物。熒光染料是生物醫學實驗中常用的工具由于靈敏度高，操作方便，逐漸取代了放射性同位素作為檢測標記，其廣泛應用于熒光免疫，熒光探針，細胞染色等。包括特異性的DNA染色，用于染色體分析、細胞周期、細胞凋亡等相關研究。另有很多核酸染料在多色染色系統中是非常有用的復染劑，可作為背景對照，標記細胞核使細胞內結構的空間關系一目了然。Solarbio小分子系列包含了多種具有高...
高分文獻解讀|磷酸甘油酸脫氫酶通過穩定蛋白激酶Cδ型mRNA促進肝細胞癌進展
2025-09-30 基本信息題目：PhosphoglyceratedehydrogenasestabilizesproteinkinaseCdeltatypemRNAtopromotehepatocellularcarcinomaprogression期刊：SignalTransductionａndTargetedTherapyIF:52.7PMID:40681503DOI:10.1038/s41392-025-02304-w通訊作者：汪凱、黃愛龍、唐霓通訊作者單位：重慶醫科大學文獻背景代謝重編...
索萊寶印度墨水使用方法
2025-09-24 印度墨水使用方法:1.取瓶內干粉39.6克，加入蒸餾水或去離子水1L，攪拌加熱煮沸至充分溶解，分裝三角瓶，121℃高壓滅菌15min；冷卻至50℃，搖勻倒平板。在室溫可保存一天或在冰箱里貯存數天(避光，4℃)。2.取樣品333克按MPN三管法分別取100克、10克和1克分裝在各三個2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已裝有經45℃預熱的9/10(樣品為1/10)的無菌蒸餾水或緩沖蛋白胨水，搖勻，在36℃培養18h±2h。3.各取10ml上述...
索萊寶新型植物基因組試劑盒操作步驟
2025-09-24 索萊寶植物基因組試劑盒采用可以特異性結合DNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統提取植物的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司特別的新型材料，能夠高效、專一吸附DNA，可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。下面介紹植物基因組試劑盒操作步驟。操作步驟：使用前先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。1、植物組織預處理：取新鮮植物組織（不超過100mg）或干重組織（不超過20mg），于液氮中充分研磨至細粉狀...
索萊寶紅細胞裂解液使用方法
2025-09-24 紅細胞裂解液是一種去除紅細胞非常簡便易行的方法，然而各廠家的紅細胞裂解液使用方法又不盡相同。下面就以索萊寶所產的紅細胞裂解液為例詳細說明使用方法。紅細胞裂解液是利用細胞內外存在鹽離子濃度差而導致細胞膜脹破的原理來裂解無核紅細胞的。紅細胞裂解液經無菌處理，主要用于經酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。紅細胞裂解液使用說明：1.1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細胞裂解液，輕輕...
蛋白酶k的作用及使用方法
2025-09-24 蛋白酶K，是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶。蛋白酶K的應用比較廣泛。包括制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg/ml。在較廣的pH范圍內(pH4-12.5)均有活性。蛋白酶K的主要作用：蛋白酶K在原位雜交技術中通常用于雜交前的處理，它具有消化包圍靶DNA蛋白質的作用，以增加探針與靶核酸結合的機會，提高雜交信號.但蛋白酶K的濃度過高、消化時間過長或孵育溫度過高時，都會對細胞的結構有一定的破壞，導...
動物基因組DNA提取方法及步驟介紹
2025-09-24 基因組DNA提取是最常見分子生物學實驗之一。今天給大家介紹的是動物基因組DNA提取。DNA是遺傳信息的載體，是最重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等實驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中最重要、最基本的操作之一。動物基因組DNA提取實驗步驟：1、取新鮮或冰凍動物組織塊0.1g（0.5cm3），盡量剪碎。置于玻璃勻漿器中，加入1ml的細胞裂解緩沖液勻漿至不見組織...

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